Stada: EMA prüft Zulassung für Pegfilgrastim-Biosimilar neu
Von Ulrike Dauer FRANKFURT (Dow Jones)–Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft eine mögliche Zulassung des Biosimilars für den Wirkstoff Pegfilgrastim für bestimmte Indikationen. Wie die Stada Arzneimittel AG mitteilte, ist sie vom ungarische…
Von Ulrike Dauer FRANKFURT (Dow Jones)--Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft eine mögliche Zulassung des Biosimilars für den Wirkstoff Pegfilgrastim für bestimmte Indikationen. Wie die Stada Arzneimittel AG mitteilte, ist sie vom ungarischen ...