Kinder Morgan, Inc. (NYSE: KMI) announced today the publication of its 2019 Environmental, ...
Tag: 22. Oktober 2020
Elastic Wraps ElasticON Global with Over 25,000 Registrations and More than 300 Sessions, All Now Available On Demand
Elastic (NYSE: ESTC) („Elastic”), the company behind Elasticsearch and the Elastic Stack, …
Elastic (NYSE: ESTC) ("Elastic”), the company behind Elasticsearch and the Elastic Stack, ...
Neuer Höchststand bei Corona-Neuinfektionen in Italien
ROM (dpa-AFX) – Italien hat binnen 24 Stunden mehr als 16 000 Neuinfektionen mit dem Coronavirus verzeichnet – so viele wie noch nie seit Beginn der Pandemie. Die Gesundheitsbehörden des Landes meldeten am Donnerstag 16 079 neue Corona-Fälle. Einen Tag…
ROM (dpa-AFX) - Italien hat binnen 24 Stunden mehr als 16 000 Neuinfektionen mit dem Coronavirus verzeichnet - so viele wie noch nie seit Beginn der Pandemie. Die Gesundheitsbehörden des Landes meldeten am Donnerstag 16 079 neue Corona-Fälle. Einen Tag ...
Ladder Capital Corp to Report Third Quarter 2020 Results
Ladder Capital Corp (NYSE: LADR) will release its third quarter 2020 results on October 29, 2020 after the close of markets that day. The Company will host a conference call and webcast for investors at 5:00 p.m. Eastern Time that day to discuss the …
Ladder Capital Corp (NYSE: LADR) will release its third quarter 2020 results on October 29, 2020 after the close of markets that day. The Company will host a conference call and webcast for investors at 5:00 p.m. Eastern Time that day to discuss the ...
Intels Geschäft mit Rechenzentren enttäuscht Börse
SANTA CLARA (dpa-AFX) – Der Chipkonzern Intel hat in seinem Geschäft mit Rechenzentren im vergangenen Quartal die Markterwartungen verfehlt. Der Umsatz des Bereichs sank im Jahresvergleich um 7 Prozent auf 5,9 Milliarden …
SANTA CLARA (dpa-AFX) - Der Chipkonzern Intel hat in seinem Geschäft mit Rechenzentren im vergangenen Quartal die Markterwartungen verfehlt. Der Umsatz des Bereichs sank im Jahresvergleich um 7 Prozent auf 5,9 Milliarden ...
US-Arnzeimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu
WASHINGTON (dpa-AFX) – Die US-Arzneimittelbehörde hat das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkankungen zugelassen. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichtem Mitteilung hervor. Bislang hatte das Mittel des US-Herstellers Gilead …
WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Arzneimittelbehörde hat das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkankungen zugelassen. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichtem Mitteilung hervor. Bislang hatte das Mittel des US-Herstellers Gilead ...
WDH: US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu
(Tippfehler in Überschrift korrigiert)WASHINGTON (dpa-AFX) – Die US-Arzneimittelbehörde hat das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkankungen zugelassen. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichtem Mitteilung hervor. Bislang hatte…
(Tippfehler in Überschrift korrigiert)WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Arzneimittelbehörde hat das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkankungen zugelassen. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichtem Mitteilung hervor. Bislang hatte ...
Laut WHO wenig Nutzen: US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu
Seit Mai gab es bereits eine Notfallzulassung, nun hat die US-Arzneimittelbehörde das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen offiziell zugelassen. Dessen Wirksamkeit ist allerdings umstritten.
Seit Mai gab es bereits eine Notfallzulassung, nun hat die US-Arzneimittelbehörde das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen offiziell zugelassen. Dessen Wirksamkeit ist allerdings umstritten.
Laut WHO wenig Nutzen: US-Arnzeimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu
Als US-Präsident Trump an Covid-19 erkrankte, gaben ihm Ärzte unter anderem das antivirale Medikament Remdesivir. Nun hat auch die dortige US-Arnzeimittelbehörde nachgezogen. Die WHO sieht Remdesivir kritischer.
Als US-Präsident Trump an Covid-19 erkrankte, gaben ihm Ärzte unter anderem das antivirale Medikament Remdesivir. Nun hat auch die dortige US-Arnzeimittelbehörde nachgezogen. Die WHO sieht Remdesivir kritischer.