Merck KGaA bekommt US-Zulassung für MS-Medikament Mavenclad

FRANKFURT (Dow Jones)–Merck KGaA hat in den USA die Zulassung des Medikaments Mavenclad für die orale Kurzzeittherapie von Erwachsenen bei bestimmten Arten der Multiplen Sklerose erhalten. Die US-Food and Drug Administration habe Mavenclad, …

FRANKFURT (Dow Jones)--Merck KGaA hat in den USA die Zulassung des Medikaments Mavenclad für die orale Kurzzeittherapie von Erwachsenen bei bestimmten Arten der Multiplen Sklerose erhalten.

Die US-Food and Drug Administration habe Mavenclad, ...